La prueba de ceruloplasmina mide la cantidad de ceruloplasmina en una muestra de sangre. El hígado produce ceruloplasmina uniendo cobre a una proteína.
El hígado libera la ceruloplasmina en el torrente sanguíneo para transportar el cobre a las partes del cuerpo que lo necesitan.
El cobre es un mineral que el cuerpo utiliza para muchos procesos importantes, como la producción de energía, la formación de vasos sanguíneos y la melanina (la sustancia que da color a la piel y los ojos). El cobre ayuda al cuerpo a utilizar el hierro y contribuye al desarrollo cerebral. También contribuye a la salud de los sistemas nervioso e inmunitario.
Solo se necesitan pequeñas cantidades de cobre para mantenerse sano. La mayoría de las personas obtienen suficiente cobre de los alimentos que consumen. Buenas fuentes de cobre incluyen mariscos, frutos secos y semillas, hígado de res y otras vísceras, cereales de salvado de trigo y chocolate.
Normalmente, la mayor parte del cobre en la sangre forma parte de la ceruloplasmina. Por lo tanto, la prueba de ceruloplasmina puede ayudar a diagnosticar afecciones que implican un exceso o una deficiencia de cobre en el organismo.
Otros nombres: CP, prueba de sangre de ceruloplasmina, ceruloplasmina, suero, oxidasa de cobre, ferroxidasa
¿Para qué se utiliza?
La prueba de ceruloplasmina se utiliza con mayor frecuencia junto con otras pruebas para diagnosticar la enfermedad de Wilson . Esta enfermedad es un trastorno genético poco común que impide que el cuerpo elimine el exceso de cobre.
La enfermedad de Wilson puede provocar una acumulación perjudicial de cobre en el hígado, el cerebro, los ojos y otros órganos. Los altos niveles de cobre pueden dañar gravemente los órganos y poner en peligro la vida.
Las pruebas de ceruloplasmina también pueden utilizarse para diagnosticar afecciones que causan niveles bajos de cobre. Aunque los niveles bajos de cobre son poco comunes, pueden deberse a afecciones como:
• Desnutrición , una condición que ocurre si su dieta no incluye suficientes vitaminas, minerales y otros nutrientes clave.
• Malabsorción , una afección en la que el cuerpo tiene dificultades para absorber los nutrientes de los alimentos que consume. Muchas enfermedades pueden causar malabsorción, incluida la enfermedad celíaca.
• El síndrome de Menkes, también llamado enfermedad de Menkes , es una enfermedad genética rara e incurable que afecta la capacidad del cuerpo para utilizar el cobre. Los síntomas suelen aparecer en los primeros meses de vida.
• Tomar demasiados suplementos de zinc, lo que puede afectar la capacidad del cuerpo para utilizar el cobre.
Si a una persona se le ha diagnosticado demasiado o muy poco cobre en la sangre, se pueden realizar pruebas regulares de ceruloplasmina para monitorear su condición y verificar si el tratamiento está funcionando.
Las pruebas de ceruloplasmina se utilizan principalmente con pruebas que miden los niveles de cobre en sangre y/o orina (pis).
¿Por qué necesito una prueba de ceruloplasmina?
Su profesional de la salud podría solicitar una prueba de ceruloplasmina si presenta síntomas de la enfermedad de Wilson. Aunque las personas nacen con la enfermedad, los síntomas no aparecen hasta que el cobre se acumula en el hígado, el cerebro u otros órganos. Esto suele ocurrir entre los 4 y los 40 años, pero los síntomas pueden aparecer antes o después.
La enfermedad de Wilson puede causar diversos síntomas según las partes del cuerpo afectadas. Por ejemplo:
• Náuseas y vómitos
• Dolor en la parte superior del abdomen (vientre)
• Orina de un color más oscuro de lo habitual y/o heces (caca) de un color más claro
• Ictericia , una afección que hace que la piel y los ojos se tornen amarillos.
• Un tipo de anemia , llamada anemia hemolítica, que destruye los glóbulos rojos más rápido de lo que el cuerpo puede producirlos.
• Hinchazón por acumulación de líquido en el abdomen, la parte inferior de las piernas o los pies.
• Picazón en la piel
• Problemas con el habla , la deglución o la coordinación física
• Temblores
• Músculos rígidos y/o movimientos bruscos y repentinos que no puedes controlar
• Trastornos de salud mental , incluida la ansiedad , la depresión o la psicosis
• Anillos verdes, dorados o marrones alrededor del iris (la parte coloreada de los ojos)
Si tiene antecedentes familiares de enfermedad de Wilson, es posible que necesite una prueba incluso si no tiene síntomas.
También es posible que necesite esta prueba si tiene síntomas que podrían ser un signo de falta de cobre, como:
• Niveles anormalmente bajos de glóbulos blancos llamados neutrófilos
• Osteoporosis , una enfermedad que provoca que los huesos se debiliten y se rompan fácilmente.
• Fatiga
• Hormigueo en las manos y los pies
• piel pálida
Es posible que su bebé necesite una prueba de ceruloplasmina si presenta síntomas del síndrome de Menkes. Los síntomas suelen aparecer cuando los bebés tienen entre dos y tres meses. Pueden incluir:
• Cabello incoloro, fino, que se rompe fácilmente y se enreda de forma inusual.
• Músculos flácidos
• Convulsiones
• Aumento de peso y crecimiento lentos
Sin tratamiento, la mayoría de los niños con síndrome de Menkes mueren durante los primeros años de vida. Si el tratamiento se administra durante el primer mes de vida, algunos niños pueden vivir más. Pero incluso con tratamiento, la enfermedad tiende a empeorar con el tiempo.
Si le han diagnosticado niveles anormales de cobre, es posible que necesite pruebas periódicas de ceruloplasmina para controlar su afección y ver qué tan bien está funcionando su tratamiento.
¿Qué sucede durante una prueba de ceruloplasmina?
Un profesional de la salud le tomará una muestra de sangre de una vena del brazo con una aguja pequeña. Tras insertar la aguja, recogerá una pequeña cantidad de sangre en un tubo de ensayo o vial. Es posible que sienta una ligera molestia al introducir o extraer la aguja. Esto suele tardar menos de cinco minutos.
¿Tendré que hacer algo para prepararme para el examen?
No se necesita ninguna preparación especial para una prueba de ceruloplasmina.
¿Existe algún riesgo durante la prueba?
Un análisis de sangre conlleva muy pocos riesgos. Es posible que sienta un ligero dolor o un hematoma en el lugar donde se insertó la aguja, pero la mayoría de los síntomas desaparecen rápidamente.
¿Qué significan los resultados?
Los resultados de una prueba de ceruloplasmina por sí solos no pueden diagnosticar ninguna afección. El significado de los resultados de su prueba dependerá de los resultados de otras pruebas, incluidas las que miden la cantidad de cobre en la sangre o la orina.
Para hacer un diagnóstico, su proveedor considerará todos los resultados de sus pruebas, junto con sus síntomas, antecedentes médicos y antecedentes familiares. Pídale a su proveedor que le explique qué indican sus niveles de ceruloplasmina sobre su salud.
En general, unos niveles de ceruloplasmina inferiores a lo normal pueden indicar que el cuerpo no puede utilizar el cobre correctamente. Un nivel bajo de ceruloplasmina puede ser un signo de:
• Enfermedad de Wilson, aunque los niveles de ceruloplasmina a veces son normales con esta enfermedad.
• Síndrome de Menkes
• Enfermedad hepática grave
• Nefropatía
• Falta de cobre causada por desnutrición y/o malabsorción.
Los niveles de ceruloplasmina superiores a los normales pueden estar relacionados con:
• Cardiopatía
• Artritis reumatoide
• Leucemia
• linfoma de Hodgkin
• Infección, inflamación o lesión
Sin embargo, los niveles altos de ceruloplasmina no siempre indican una afección que requiera tratamiento médico. El embarazo , las píldoras anticonceptivas y ciertos medicamentos, como la terapia con estrógenos para la menopausia , pueden causar niveles altos de ceruloplasmina en sangre. Un exceso de cobre en la dieta rara vez causa niveles altos de ceruloplasmina.
Si tiene preguntas sobre sus resultados, hable con su proveedor.
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Fuente: https://medlineplus.gov/lab-tests/ceruloplasmin-test/